ВЛИЯНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ КРИОКОНСЕРВАЦИИ НА КОЛИЧЕСТВО И ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ СТВОЛОВЫХ/ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ МОБИЛИЗАЦИЕЙ Г-КСФ ОТ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ


Полный текст:

PDF


Аннотация


Цель. Изучение влияния криоконсервации костно-мозговых стволовых/прогениторных клеток в жидком азоте через 2 и 4 года на их количество и функциональные свойства. Материал и методы. Показано, что длительное криоконсервирование в течение 2 и 4 лет приводит к уменьшению количества и жизнеспособности мононуклеарных клеток, мобилизованных гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) от пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Кроме того, при длительной криоконсервации отмечено снижение содержания количества эндотелиальных прогениторных клеток среди мононуклеарных клеток от пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Результаты. Установлено, что криоконсервация в течение 2 и 4 лет приводит к уменьшению пролиферативной активности мононуклеарных клеток, мобилизованных Г-КСФ, как спонтанной, так и стимулированной митогеном и увеличению количества клеток, находящихся в стадии апоптоза. Полученные данные свидетельствуют о негативном влиянии длительного криконсервирования на мононуклеарные клетки, полученные после мобилизации Г-КСФ, и для эффективной клеточной терапии пациентов с хронической сердечной недостаточностью необходимо использовать клетки, находящиеся в криоконсервации не более 2 лет.


Н. А. Бондаренко
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии
Россия


канд. биол. наук, младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий; стажер-исследователь лаборатории клеточных технологий центра новых технологий

А. П. Лыков

Россия


канд. мед. наук, ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий; младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий центра новых технологий

О. В. Повещенко

Россия


канд. мед. наук, заведующий лабораторией клеточных технологий

А. Ф. Повещенко

Россия


д-р мед. наук, заведующий лабораторией физиологии протективной системы; старший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий центра новых технологий

Е. А. Покушалов

Россия


д-р мед. наук, профессор, заместитель директора по научно-экспериментальной работе, руководитель центра интервенционной кардиологии

А. М. Караськов

Россия


академик РАН, д-р мед. наук, профессор, директор; руководитель центра новых технологий

И. И. Ким

Россия


канд. мед. наук, младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий; младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий центра новых технологий

А. Б. Романов

Россия


д-р мед. наук, ведущий научный сотрудник центра интервенционной кардиологии, врач-сердечно-сосудистый хирург кардиохирургического отделения нарушений ритма сердца

Литература


    1. Юхта М.С., Волкова Н.А., Жуликова Е.П. и др.//КТТИ. 2013. Т. 8. № 2. С. 29-34. Контекст: ...Костно-мозговые стволовые/прогениторные клетки (СПК), в том числе и эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК), широко используются для восстановительной терапии у больных с гематологическими заболеваниями, при дегенеративных процессах, включая заболевания сердечно-сосудистой системы [1-3].

    2. Spurr E.E., Wiggins N.E., Marsden K.A. et al.//Cryobiology. 2002. V. 44. P. 210-217. Контекст: ...Костно-мозговые стволовые/прогениторные клетки (СПК), в том числе и эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК), широко используются для восстановительной терапии у больных с гематологическими заболеваниями, при дегенеративных процессах, включая заболевания сердечно-сосудистой системы [1-3].

    3. Повещенко О.В., Ким И.И., Бондаренко Н.А. и др.//Патология кровообращения и кардиохирургия. 2014. № 1. С. 26-31. Контекст: ...Костно-мозговые стволовые/прогениторные клетки (СПК), в том числе и эндотелиальные прогениторные клетки (ЭПК), широко используются для восстановительной терапии у больных с гематологическими заболеваниями, при дегенеративных процессах, включая заболевания сердечно-сосудистой системы [1-3].

    4. Clarke D.M., Yadock D.J., Nicoud I.B. et al.//Cytotherapy. 2009. V. 11. P. 472-479. Контекст: ...Так как в замораживающую среду входит диметилсульфоксид (ДМСО), который в ходе размораживания способен вызы вать повреждения в клетках, то необходимо исследовать жизнеспособность и функциональную активность сохранявшихся в жидком азоте клеток [4-7].

    5. Lu X., Proctor S.J., Dickinson A.M.//Cell Transplant. 2008. V. 17. P. 1423-1428. Контекст: ...Так как в замораживающую среду входит диметилсульфоксид (ДМСО), который в ходе размораживания способен вызы вать повреждения в клетках, то необходимо исследовать жизнеспособность и функциональную активность сохранявшихся в жидком азоте клеток [4-7].

    6. Mairhofer M., Schulz J.C., Parth M. et al.//Cell Transplantation. 2013. V. 22. P. 1087-1099. Контекст: ...Так как в замораживающую среду входит диметилсульфоксид (ДМСО), который в ходе размораживания способен вызы вать повреждения в клетках, то необходимо исследовать жизнеспособность и функциональную активность сохранявшихся в жидком азоте клеток [4-7].

    7. Stroncek D.F., Xing L., Chau Q. et al.//Transfusion. 2011. V. 51. P. 2647-2655. Контекст: ...Так как в замораживающую среду входит диметилсульфоксид (ДМСО), который в ходе размораживания способен вызы вать повреждения в клетках, то необходимо исследовать жизнеспособность и функциональную активность сохранявшихся в жидком азоте клеток [4-7].

    8. Broxmeyer H.E., Lee M.R., Hangoc G. et al.//Blood. 2011. V. 117. P. 4773-4777. Контекст: ...Обсуждение Многие авторы указывают на возможность длительной сохранности СПК костного мозга и пуповинной крови для последующего терапевтического использования [8-11].

    9. Huang L., Song G.Q., Wu Y. et al. Effect of different cryopreservation time on quality of umbilical cord blood cells. Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi. 2013. V. 21. P. 177-180. Контекст: ...Обсуждение Многие авторы указывают на возможность длительной сохранности СПК костного мозга и пуповинной крови для последующего терапевтического использования [8-11].

    10. Jang J., Kim S., Choi J. et al.//Acta Pharmacol. Sin. 2007. V. 28. P. 367-374. Контекст: ...Обсуждение Многие авторы указывают на возможность длительной сохранности СПК костного мозга и пуповинной крови для последующего терапевтического использования [8-11].

    11. Lin R-Z., Dreyzin A., Aamodt K. et al.//Cell Transplant. 2011. V. 20. P. 515-522. Контекст: ...Обсуждение Многие авторы указывают на возможность длительной сохранности СПК костного мозга и пуповинной крови для последующего терапевтического использования [8-11].

    12. Бабийчук Л.А., Михайлова О.А., Зубов П.М. и др.//КТТИ. 2013. Т. 8. № 4. C. 50-54. Контекст: ...Однако на выживаемость ядросодержащих клеток при криоконсервации существенное влияние оказывает наличие в консервирующей среде для замораживания сыворотки и ДМСО [12].

    13. Naaldijk Y., Staude M., Fedorova V. et al.//BMC Biotechnology. 2012. V.12. www.biomedcentral.com/1472-6750/12/49. Контекст: ...О токсичности ДМСО свидетельствуют исследования авторов, установивших, что при меньшем проценте введения ДМСО в среду для криоконсервации выявляется увеличение выживаемости клеток [13].

    14. Vosganian G.S., Waalen J., Kim K. et al.//Cytotherapy. 2012. V. 14. P. 1228-1234. Контекст: ...С другой стороны ряд авторов отмечает отсутствие негативного эффекта длительной криоконсервации стволовых клеток [9-11, 14, 15].

    15. Zhao Z.G., Li W.M., Chen Z.C. et al.//Cancer Invest. 2008. V. 26. P. 391-400. Контекст: ...С другой стороны ряд авторов отмечает отсутствие негативного эффекта длительной криоконсервации стволовых клеток [9-11, 14, 15].


Бондаренко Н. А., Лыков А. П., Повещенко О. В., Повещенко А. Ф., Покушалов Е. А., Караськов А. М., Коненков В. И., Ким И. И., Романов А. Б. ВЛИЯНИЕ ДЛИТЕЛЬНОЙ КРИОКОНСЕРВАЦИИ НА КОЛИЧЕСТВО И ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ СТВОЛОВЫХ/ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК, ПОЛУЧЕННЫХ МОБИЛИЗАЦИЕЙ Г-КСФ ОТ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2015;19(1):90-94. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2015-1-90-94


DOI: http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2015-1-90-94

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.