Случай клапансохраняющего протезирования аневризматического расширения корня и восходящего отдела аорты у 9-летнего пациента с синдромом Марфана.


Полный текст:

PDF


Аннотация


Представлен клинический случай 9-летнего пациента с тяжелой формой синдрома Марфана со значительным расширением корня аорты, а также поражением митрального и трикуспидального клапанов. Пациенту проведена успешная одномоментная хирургическая коррекция: реимплантация аортального клапана в протез по методике Дэвида, аннулопликация митрального клапана и вальвулопластика трикуспидального клапана по Де Вега.

Поступила 21 ноября 2017 г. Исправлена 19 февраля 2018 г. Принята к печати 27 февраля 2018 г.

Финансирование
Исследование не имело финансовой поддержки.

Конфликт интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Вклад авторов
Все авторы приняли равное участие в написании и редактировании материала.


В. Н. Богданов
ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Челябинск), Челябинск, Российская Федерация

И. В. Гладышев
ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Челябинск), Челябинск, Российская Федерация

Э. Ф. Харисова
ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Челябинск), Челябинск, Российская Федерация

Для корреспонденции: Эльмира Фагимовна Харисова, kharisova.elmira@bk.ru

И. В. Харенко
ФГБУ «Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии» Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Челябинск), Челябинск, Российская Федерация

Литература


    Список литературы / References
    1. Джонас Р.А. Хирургическое лечение врожденных пороков сердца. Пер. с англ. под редакцией М.В. Борискова. М.: ГОЭТАР-Медиа, 2017. C. 420-440. [Jonas R.A. Comprehensive surgical management of congenital heart disease. Мoscow: GEOTAR-Media Publ.; 2017, pp. 420-440. (In Russ.)]
    2. Shrestha M., Baraki H., Maeding I., Fitzner S., Sarikouch S., Khaladj N., Hagl C. Haverich A. Long-term results after aortic valve-sparing operation (David I). Eur J Cardiothorac Surg. 2012;41(1):56-61; discussion 61-2. PMID: 21632258, PMCID: PMC3241084. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejcts.2011.04.012
    3. Чарчян Э.Р., Белов Ю.В., Скворцов А.А., Салагаев Г.И., Шведов П.Н. Выбор метода пластики аортального клапана в хирургии корня и восходящей аорты. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2016;20(2):26-34. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2016-2-26-34 [Charchyan E.R., Belov Yu.V., Skvortsov A.A., Slagaev G.I., Shvedov P.N. Choosing aortic valve plasty for aortic root/ascending aorta repair. Patologiya krovoobrashcheniya i kardiokhirurgiya = Circulation Pathology and Cardiac Surgery. 2016;20(2):26-34. (In Russ.). http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2016-2-26-34]
    4. Miller D.C. Valve-sparing aortic root replacement in patients with the Marfan syndrome. J Thorac Cardiovasc Surg. 2003;125(4):773-8. PMID: 12698136. http://dx.doi.org/10.1067/mtc.2003.162
    5. Patel N.D., Weiss E.S., Alejo D.E., Nwakanma L.U., Williams J.A., Dietz H.C., Spevak P.J., Gott V.L., Vricella L.A., Cameron D.E. Aortic root operations for Marfan syndrome: a comparison of the Bentall and valve-sparing procedures. Ann Thorac Surg. 2008;85(6):2003-10; discussion 2010-1. PMID: 18498810. http://dx.doi.org/10.1016/j.athoracsur.2008.01.032

Богданов В. Н., Гладышев И. В., Харисова Э. Ф., Харенко И. В. Случай клапансохраняющего протезирования аневризматического расширения корня и восходящего отдела аорты у 9-летнего пациента с синдромом Марфана.. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2018;22(1):61-65. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2018-1-61-65


DOI: http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2018-1-61-65

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.