Неанестетические эффекты современных галогенсодержащих анестетиков


Полный текст:

PDF


Аннотация


Огромная когорта пациентов подвергается оперативным вмешательствам в условиях общей анестезии. Для врачей-анестезиологов одной из приоритетных задач является защита тканей больного от системной воспалительной реакции или окислительного дистресса, в том числе при ишемии/реперфузии. В данном обзоре авторы попытались продемонстрировать противовоспалительные и антиоксидантные свойства галогенсодержащих анестетиков в экспериментальных и клинических исследованиях.
Галогенсодержащие анестетики путем фосфорилирования вызывают инактивацию киназы гликогенсинтазы-3β (ГСК-3β) — ключевого фермента в реализации механизмов клеточного повреждения и системной воспалительной реакции. Эти механизмы реализуются через ядерный транскрипционный фактор NF-κB.
В результате его инактивации ингибируется экспрессия генов, ответственных за синтез провоспалительных цитокинов, которые активируют лейкоциты и нарушают эндотелиальные межклеточные контакты, что приводит к нарушению целостности эндотелиального барьера, инфильтрации тканей лейкоцитами с последующим развитием системной воспалительной реакции. Кроме этого, фосфорилирование ГСК-3β вызывает повышение уровня транскрипционного фактора Nrf2 в нейрональных клетках и гепатоцитах, который является мастер-регулятором уровня ферментов антиоксидантной защиты клетки.
Таким образом, галогенсодержащие анестетики способны вмешиваться в работу различных звеньев, ответственных за реализацию системной воспалительной реакции и окислительного дистресса, а также ограничивать повреждающие воздействия при развитии полиорганной недостаточности и эндотелиальной дисфункции при экспериментальном сепсисе и на модели ишемии/реперфузии. Понимание этих процессов может способствовать снижению множеств осложнений в послеоперационном периоде.

Конфликт интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование
Исследование не имело спонсорской поддержки.

Вклад авторов
Концепция и дизайн: О.А. Гребенчиков, Ю.В. Скрипкин, В.В. Лихванцев
Написание статьи: О.А. Гребенчиков, Ю.В. Скрипкин, О.Н. Герасименко, К.К. Каданцева, А.Л. Бачинский, Л.Б. Берикашвили, В.В. Лихванцев
Исправление статьи: О.А. Гребенчиков, К.К. Каданцева
Утверждение окончательной версии: все авторы


О. А. Гребенчиков
http://orcid.org/0000-0001-9045-6017
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии», Москва
Россия

Ю. В. Скрипкин
https://orcid.org/0000-0002-6747-2833
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского», Москва
Россия

О. Н. Герасименко
https://orcid.org/0000-0002-6151-430X
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского», Москва
Россия

К. К. Каданцева
https://orcid.org/0000-0002-6593-8580
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии», Москва
Россия

А. Л. Бачинский
https://orcid.org/0000-0003-1693-7036
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского», Москва
Россия

Л. Б. Берикашвили
https://orcid.org/0000-0001-9267-3664
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского», Москва
Россия

В. В. Лихванцев
https://orcid.org/0000-0002-5442-6950
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт имени М.Ф. Владимирского», Москва
Россия

Литература


    1. Devereaux P.J., Sessler D.I. Cardiac complications in patients undergoing major noncardiac surgery. N Engl J Med. 2015;373(23):2258-69. PMID: 26630144. https://doi.org/10.1056/NEJMra1502824 
    2. Zuo Z. Are volatile anesthetics neuroprotective or neurotoxic? Med Gas Res. 2012;2(1):10. PMID: 22510328. https://doi.org/10.1186/2045-9912-2-10 
    3. Li G., Warner M., Lang B.H., Huang L., Sun L.S. Epidemiology of anesthesia-related mortality in the UnitedStates, 1999–2005. Anesthesiology. 2009;110(4):759-65. PMID: 19322941. https://doi.org/10.1097/aln.0b013e31819b5bdc 
    4. Kwon J.H., Park J., Lee S.H., Oh A.R., Lee J.H, Min J.J. Effects of volatile versus total intravenous anesthesia on occurrence of myocardial injury after non-cardiac surgery. J Clin Med. 2019;8(11):1199. PMID: 31731805. https://doi.org/10.3390/jcm8111999 
    5. Landoni G., Lomivorotov V.V., Nigro Neto C. Volatile anesthetics versus total intravenous anesthesia for cardiac surgery. N Engl J Med. 2019;380(13):1214-25. PMID: 30888743. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1816476
    6. Лихванцев В.В., Скрипкин Ю.В., Ильин Ю.В., Гребенчиков О.А., Шапошников Б.А., Мироненко А.В. Механизмы действия и основные эффекты галогенсодержащих анестетиков. Вестник интенсивной терапии. 2013;(3):44-51. [Likhvantsev V.V., Skripkin Y.V., Il'yin Y.V., Grebenchikov O.A., Shaposhnikov B.A., Mironenko A.V. Mechanisms of action and main effects of halogenated anesthetics. Intensive Care Hirald. 2013;(3):44-51. (In Russ.)]
    7. Pagel P.S., Crystal G.J. The Discovery of myocardial preconditioning using volatile anesthetics: a history and contemporary clinical perspective. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2018;32(3):1112-1134. PMID: 29398379. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2017.12.029 
    8. Bone R.C., Balk R.A, Cerra F.B., Dellinger R.P., Fein A.M., Knaus W.A., Schein R.M., Sibbald W.J. Definitions for sepsis and organ failure and guidelines for the use of innovative therapies in sepsis. The ACCP/SCCM Consensus Conference Committee. American College of Chest Physicians/Society of Critical Care Medicine. Chest. 1992;101(6):1644-1655. PMID: 1303622. https://doi.org/10.1378/chest.101.6.1644 
    9. Rai V., Agrawal D.K. The role of damage- and pathogen-associated molecular patterns in inflammation-mediated vulnerability of atherosclerotic plaques. Can J Physiol Pharmacol. 2017;95(10):1245-1253. PMID: 28746820. https://doi.org/10.1139/cjpp-2016-0664 
    10. Khosravi A., Mortaz E., Nikaein D., Athari S.S. Role of pathogen-associated molecular patterns (PAMPS) in immune responses to fungal infections. Eur J Pharmacol. 2017;808:8-13. PMID: 27851904. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2016.11.013 
    11. Castellheim A., Brekke O.L., Espevik T. Innate immune responses to danger signals in systemic inflammatory response syndrome and sepsis. Scand J Immunol. 2009;69(6):479-491. PMID: 19439008. https://doi.org/10.1111/j.1365-3083.2009.02255.x 
    12. Piccinini A.M., Midwood K.S. DAMPening inflammation by modulating TLR signalling. Mediators Inflamm. 2010;2010:672395. PMID: 20706656. https://doi.org/10.1155/2010/672395  
    13. Imaeda A.B. Acetaminophen-induced hepatotoxicity in mice is dependent on Tlr9 and the Nalp3 inflammasome. J Clin Invest. 2009;119(2):305-314. PMID: 19164858. https://doi.org/10.1172/JCI35958 
    14. Song D.H., Lee J.O. Sensing of microbial molecular patterns by Toll-like receptors. Immunol Rev. 2012;250(1):216-229. PMID: 23046132. https://doi.org/10.1111/j.1600-065X.2012.01167.x 
    15. Manickam C., Shah S.V., Lucar O., Ram D.R., Reeves R.K. Cytokine-mediated tissue injury in non-human primate models of viral infections. Front Immunol. 2018;9:2862. PMID: 30568659. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02862 
    16. Jourde-Chiche N., Fakhouri F., Dou L., Bellien J., Burtey S., Frimat M., Jarrot P.A., Kaplanski G., Le Quintrec M., Pernin V., Rigothier C., Sallée M., Fremeaux-Bacchi V., Guerrot D., Roumenina L.T. Endothelium structure and function in kidney health and disease. Nat Rev Nephrol. 2019;15(2):87-108. PMID: 30607032. https://doi.org/10.1038/s41581-018-0098-z
    17. Lee H.T., Kim M., Kim N., Billings F.T. 4th, D'Agati V.D., Emala C.W. Sr. Isoflurane protects against renal ischemia and reperfusion injury and modulates leukocyte infiltration in mice. Am J Physiol Renal Physiol. 2007;293(3):F713-722. PMID: 17596528. https://doi.org/10.1152/ajprenal.00161.2007 
    18. Huang A.C., Lee T.Y., Ko M.C., Huang C.H., Wang T.Y., Lin T.Y., Lin S.M. Fluid balance correlates with clinical course of multiple organ dysfunction syndrome and mortality in patients with septic shock. PLoS One. 2019;14(12):e0225423. PMID: 31790451. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225423 
    19. Peters K., Unger R.E., Brunner J., Kirkpatrick C.J. Molecular basis of endothelial dysfunction in sepsis. Cardiovasc Res. 2003;60(1):49-57. PMID: 14522406. https://doi.org/10.1016/s0008-6363(03)00397-3 
    20. Patel K.D., Cuvelier S.L., Wiehler S. Selectins: critical mediators of leukocyte recruitment. Semin Immunol. 2002;14(2):73-81. PMID: 11978079. https://doi.org/10.1006/smim.2001.0344 
    21. Alon R., Feigelson S. From rolling to arrest on blood vessels: dancing on endothelial integrin ligands and chemokines at sub-second contacts. Semin Immunol. 2002;14(2):93-104. PMID: 11978081. https://doi.org/10.1006/smim.2001.0346 
    22. Muller W.A., Randolph G.J. Migration of leukocytes across endo thelium and beyond: molecules involved in the transmigration and fate of monocytes. J Leukoc Biol. 1999;66(5):698-704. PMID: 10577496. https://doi.org/10.1002/jlb.66.5.698 
    23. Schenkel A.R., Mamdouh Z., Chen X., Liebman R.M., Muller W.A. CD99 plays a major role in the migration of monocytes through endothelial junctions. Nat Immunol. 2002;3(2):143-150. PMID: 11812991. https://doi.org/10.1038/ni749 
    24. Barzegar Amiri Olia M., Schiesser C., Taylor M. New reagents for detecting free radicals and oxidative stress. Org Biomol Chem. 2014;12(35):6757-6766. PMID: 25053503. https://doi.org/10.1039/c4ob01172d 
    25. Sies H. Oxidative stress: a concept in redox biology and medicine. Redox Biol. 2015;4:180-183. PMID: 25588755. https://doi.org/10.1016/j.redox.2015.01.002 
    26. Гребенчиков О.А., Лихванцев В.В., Плотников Е.Ю. Молекулярные механизмы развития и адресная терапия синдрома ишемии-реперфузии. Анестезиология и реаниматология. 2014;(3):59-67. [Grebenchikov O.A., Likhvantsev V.V., Plotnikov E.Yu., Silachev D.N., Pevzner I.B., Zorova L.D., Zorov D.B. Molecular mechanisms of ischemic-reperfusion syndrome and its therapy. Russian Journal of Anаеsthesiology and Reanimatology = Anesteziologiya i reanimatologiya. 2014;(3):59-67. (In Russ.)]
    27. Cadenas E., Sies H. Oxidative stress: Excited oxygen species and enzyme activity. Adv Enzyme Regul. 1985;23:217-237. PMID: 3907304. https://doi.org/10.1016/0065-2571(85)90049-4 
    28. Li C., Jackson R. Reactive species mechanisms of cellular hypoxia-reoxygenation injury. Am J Physiol Cell Physiol. 2002;282(2):C227-241. PMID: 11788333. https://doi.org/10.1152/ajpcell.00112.2001 
    29. Braunwald E., Kloner R. Myocardial reperfusion: a double-edged sword? J Clin Invest. 1985;76(5):1713-1719. PMID: 4056048. https://doi.org/10.1172/JCI112160 
    30. Gupta R., Patel A., Shah N., Chaudhary A.K., Jha U.K., Yadav U.C., Gupta P.K., Pakuwal U. Oxidative stress and antioxidants in disease and cancer: a review. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(11):4405-4409. PMID: 24969860. https://doi.org/10.7314/apjcp.2014.15.11.4405 
    31. Noctor G., Lelarge-Trouverie C., Mhamdi A. The metabolomics of oxidativestress. Phytochemistry. 2015;112:33-53. PMID: 25306398. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2014.09.002 
    32. Du S.L., Zeng X.Z., Tian J.W., Ai J., Wan J., He J.X. Advanced oxidation protein products in predicting acute kidney injury following cardiac surgery. Biomarkers. 2015;20(3):206-211. PMID: 26154394. https://doi.org/10.3109/1354750X.2015.1062917 
    33. Филипповская Ж.С., Герасименко О.Н., Гребенчиков О.А., Зиновкин Р.А., Ларьков Р.Н., Улиткина О.Н., Скрипкин Ю.В., Лихванцев В.В. Оксидантный стресс и ранние осложнения послеоперационного периода в кардиохирургии. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2016;(6):13-21. (Filippovskaya Zh.S., Gerasimenko O.N., Grebenchikov O.А., Zinovkin R.А., Larkov R.N., Ulitkina O.N., Skripkin Yu.V., Likhvantsev V.V. Oxidative stress and early post-operative complications in cardiac surgery. Messenger of Anesthesiology and Resuscitation. 2016;(6):13-21. [(In Russ.)]
    34. Li J.T., Wang H., Li W., Wang L.F., Hou L.C., Mu J.L., Liu X., Chen H.J., Xie K.L., Li N.L., Gao C.F. Anesthetic isoflurane posttreatment attenuates experimental lung injury by inhibiting inflammation and apoptosis. Mediators Inflamm. 2013;2013:108928. PMID: 23710113. https://doi.org/10.1155/2013/108928 
    35. Lee Y.M., Song B.C., Yeum K.J. Impact of volatile anesthetics on oxidative stress and inflammation. BioMed Research International. 2015;2015:242709. PMID: 26101769. https://doi.org/10.1155/2015/242709 
    36. Jamnicki-Abegg M., Weihrauch D., Pagel P.S., Kersten J.R., Bosnjak Z.J., Warltier D.C., Bienengraeber M.W. Isoflurane inhibits cardiac myocyte apoptosis during oxidative and inflammatory stress by activating Akt and enhancing Bcl-2 expression. Anesthesiology. 2005;103(5):1006-1014. PMID: 16249675. https://doi.org/10.1097/00000542-200511000-00015 
    37. Bedirli N., Bagriacik E.U., Emmez H., Yilmaz G., Unal Y., Ozkose Z. Sevoflurane and isoflurane preconditioning provides neuroprotection by inhibition of apoptosis-related mRNA expression in a rat model of focal cerebral ischemia. J Neurosurg Anesthesiol. 2012;24(4):336-344. PMID: 22871953. https://doi.org/10.1097/ANA.0b013e318266791e 
    38. Shen X., Bhatt N., Xu J., Meng Т., Aon M.A., O’Rourke B., Berkowitz D.E., Cortassa S., Gao W.D. Effect of isoflurane on myocardial energetic and oxidative stress in cardiac muscle from Zucker diabetic fatty rat. J Pharmacol Exp Ther. 2014;349(1):21-28. PMID: 24431470. https://doi.org/10.1124/jpet.113.211144
    39. Mu J., Xie K., Hou L., Peng D., Shang L., Ji G., Li J., Lu Y., Xiong L. Subanesthetic dose of isoflurane protects against zymosan-induced generalized inflammation and its associated acute lung injury in mice. Shock. 2010;34(2):183-189. PMID: 20160672. https://doi.org/10.1097/SHK.0b013e3181cffc3f 
    40. Hofstetter C., Boost K.A., Flondor M. Anti-inflammatory effects of sevoflurane and mild hypothermia in endotoxemic rats. Acta Anaesthesiol Scand. 2007;51(7):893-189. PMID: 17635397. https://doi.org/10.1111/j.1399-6576.2007.01353.x 
    41. Plachinta R.V., Hayes J.K., Cerilli L.A., Rich G.F. Isoflurane pretreatment inhibits lipopolysaccharide-induced inflammation in rats. Anesthesiology. 2003;98(1):89-95. PMID: 12502984. https://doi.org/10.1097/00000542-200301000-00017 
    42. Herrmann I.K., Castellon M., Schwartz D.E., Hasler M., Urner M., Hu G., Minshall R.D., Beck-Schimmer B. Volatile anesthetics improve survival after cecal ligation and puncture. Anesthesiology. 2013;119(4):901-906. PMID: 23867232. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3182a2a38c
    43. Bedirli N., Demirtas C.Y., Akkaya T., Salman B., Alper M., Bedirli A., Pasaoglu H. Volatile anesthetic preconditioning attenuated sepsis induced lung inflammation. J Surg Res. 2012;178(1):e17-23. PMID: 22475355. https://doi.org/10.1016/j.jss.2011.12.037 
    44. Dal Molin S.Z., Kruel C.R., de Fraga R.S., Alboim C., de Oliveira J.R., Alvares-da-Silva M.R. Differential protective effects of anaesthesia with sevoflurane or isoflurane:an animal experimental model simulating livert ransplantation. Eur J Anaesthesiol. 2014;31(12):695-700. PMID: 25105848. https://doi.org/10.1097/EJA.0000000000000127 
    45. Lee J.J., Li L., Jung H.H., Zuo Z. Postconditioning with isoflurane reduced ischemia-induced brain injury in rats. Anesthesiology. 2008;108(6):1055-1062. PMID: 18497606. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3181730257 
    46. Reutershan J., Chang D., Hayes J.K., Ley K. Protective effects of isoflurane pretreatment in endotoxin-induced lung. Anesthesiology. 2006;104(3):511-517. PMID: 16508399. https://doi.org/10.1097/00000542-200603000-00019 
    47. Chiang N., Schwab Jan M., Fredman G. Anesthetics impact the resolution of inflammation. PLoS One. 2008;3(4):e1879. PMID: 18382663. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0001879 
    48. Möbert J., Zahler S., Becker B.F., Conzen P.F. Inhibition of neutrophil activation by volatile anesthetics decreases adhesion to cultured human endothelial cells. Anesthesiology. 1999;90(5):1372-1381. PMID: 10319786. https://doi.org/10.1097/00000542-199905000-00022 
    49. Parker P.J., Caudwell F.B., Cohen P. Glycogen synthase from rabbit skeletal muscle; effect of insulin on the state of phosphorylation of the seven phosphoserine residues in vivo. Eur J Biochem. 1983;130(1):227-234. PMID: 6402364. https://doi.org/10.1111/j.1432-1033.1983.tb07140.x 
    50. Juhaszova M., Zorov Dmitry B., Yaniv Y. Role of glycogen synthase kinase-3β in cardioprotection. Circ Res. 2009;104(11):1240-1252. PMID: 19498210. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.109.197996 
    51. Лихванцев В.В., Гребенчиков О.А., Плотников Е.Ю, Борисов К.Ю, Шайбакова В.Л., Шапошников А.А., Черпаков Р.А., Шмелева Е.В. Механизмы фармакологического прекондиционирования мозга и сравнительная эффективность препаратов - ингибиторов гликоген-синтетазы-киназы-3β прямого и непрямого действия. Общая реаниматология. 2012;8(6):37-42. [Likhvantsev V.V., Grebenchikov O.A., Borisov K.Y., Shaibakova V.L., Shaposhnikov A.A., Cherpakov R.A., Shmeleva E.V. The mechanisms of pharmacological preconditioning of the brain and the comparative efficacy of the drugs — direct- and indirect-acting glycogen synthase kinase-3β inhibitors: experimental study. General Reanimatology. 2012;8(6):37 (In Russ.)] 
    52. Гребенчиков О.А., Аврущенко М.Ш., Борисов К.Ю., Ильин Ю.В., Лихванцев В.В. Нейропротекторные эффекты севофлурана на модели тотальной ишемии-реперфузии. Клиническая патофизиология. 2014;(2):57-65. [Grebenchikov O.A., Avrushchenko M.Sh., Borisov K.Yu., Il’yin Yu.V., Likhvantsev V.V. Neuroprotective effects of sevoflurane on the total ischemia-reperfusion model. Clinical Pathophysiology. 2014;(2):57-65. (In Russ.)]
    53. Острова И.В., Гребенчиков О.А., Голубева Н.В. Нейропротективное действие хлорида лития на модели остановки сердца у крыс (экспериментальное исследование). Общая реаниматология. 2019;15(3):73-82. [Ostrova I.V., Grebenchikov O.A., Golubeva N.V. Neuroprotective effect of lithium chloride in rat model of cardiac arrest. General Reanimatology. 2019;15(3):73-82. (In Russ.)]
    54. Борисов К.Ю., Мороз В.В., Гребенчиков О.А., Плотников Е.Ю., Левиков Д.И., Черпаков Р.А., Лихванцев В.В. Влияние пропофола на анестетическое прекондиционирование миокарда севофлураном в эксперименте. Общая реаниматология. 2013;9(4):30-33. [Borisov K.Y., Moroz V.V., Grebenchikov O.A., Plotnikov E.Y., Levikov D.I., Cherpakov R.A., Likhvantsev V.V. Effect of propofol on sevoflurane-induced myocardial preconditioning in the experiment. General Reanimatology. 2013;9(4):30. (In Russ.)]
    55. Hoeflich K.P., Luo J., Rubie E.A., Tsao M.S., Jin O., Woodgett J.R. Requirement for glycogen synthase kinase-3beta in cell survival and NF-kappaB activation. Nature. 2000;406(6791):86-90. PMID: 10894547. https://doi.org/10.1038/35017574 
    56. Wang H., Kumar A., Lamont R.J., Scott D.A. GSK3β and the control of infectious bacterial diseases. Trends Microbiol. 2014;22(4):208-217. PMID: 24618402. https://doi.org/10.1016/j.tim.2014.01.009 
    57. Ko R., Lee S.Y. Glycogen synthase kinase 3β in Toll-like receptor signaling. BMB Rep. 2016;49(6):305-310. PMID: 26996345. https://doi.org/10.5483/BMBRep.2016.49.6.059 
    58. Paul J., Naskar K., Chowdhury S., Chakraborti T., De T. TLR mediated GSK3beta activation suppresses CREB mediated IL-10 production to induce a protective immune response against murine visceral leishmaniasis. Biochimie. 2014;107 Pt B:235-246. PMID: 25223889. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2014.09.004 
    59. Rojo A.I., Sagarra M.R., Cuadrado A. GSK-3beta down-regulates the transcription factor Nrf2 after oxidant damage: relevance to exposure of neuronal cells to oxidative stress. J Neurochem. 2008;105(1):192-202. PMID: 18005231. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2007.05124.x 
    60. Jiang Y., Bao H., Ge Y., Tang W., Cheng D., Luo K., Gong G., Gong R. Therapeutic targeting of GSK3β enhances the Nrf2 antioxidant response and confers hepatic cytoprotection in hepatitis C. Gut. 2015;64(1):168-179.306043. PMID: 24811996. https://doi.org/10.1136/gutjnl-2013-306043 
    61. Rehm M., Zahler S., Lötsch M., Welsch U., Conzen P., Jacob M., Becker B.F. Endothelial glycocalyx as an additional barrier determining extravasation of 6% hydroxyethyl starch or 5% albumin solutions in the coronary vascular bed. Anesthesiology. 2004;100(5):1211-23. PMID: 15114220. https://doi.org/10.1097/00000542-200405000-00025 
    62. Mulivor A.W., Lipowsky H.H. Inflammation- and ischemia-induced shedding of venular glycocalyx. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2004;286(5):H1672-1680. PMID: 14704229. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00832.2003 
    63. Pries A.R., Secomb T.W., Gaehtgens P. The endothelial surface layer. Pflugers Arch. 2000;440(5):653-66. PMID: 11007304. https://doi.org/10.1007/s004240000307 
    64. Levick J.R., Michel C.C. Microvascular fluid exchange and the revised Starling principle Cardiovasc Res. 2010;87(2):198-210. PMID: 20200043. https://doi.org/10.1093/cvr/cvq062 
    65. Zhang Q.H., Sheng Z.Y., Septic Y.M. Septic encephalopathy: when cytokines interact with acetylcholine in the brain. Mil Med Res. 2014;1:20. PMID: 25722876. https://doi.org/10.1186/2054-9369-1-20 
    66. Annecke T., Chappell D., Chen C., Jacob M., Welsch U., Sommerhoff C.P., Rehm M., Conzen P.F., Becker B.F. Sevoflurane preserves the endothelial glycocalyx against ischaemia-reperfusion injury. Br J Anaesth. 2010;104(4):414-421. PMID: 20172938. https://doi.org/10.1093/bja/aeq019 
    67. Chen C., Chappell D., Annecke T., Conzen P., Jacob M., Welsch U., Zwissler B., Becker B.F. Sevoflurane mitigates shedding of hyaluronan from the coronary endothelium, also during ischemia/reperfusion: an ex vivo animal study. Hypoxia (Auckl). 2016;4:81-90. PMID: 27800510. https://doi.org/10.2147/HP.S98660 
    68. Kawamura T., Kadosaki M., Nara N., Kaise A., Suzuki H., Endo S., Wei J., Inada K. Effects of sevoflurane on cytokine balance in patients undergoing coronary artery bypass graft surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2006;20(4):503-508. PMID: 16884979. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2006.01.011 
    69. Schilling T., Kozian A., Senturk M., Huth C., Reinhold A., Hedenstierna G., Hachenberg T. Effects of volatile and intravenous anesthesia on the alveolar and systemic inflammatory response in thoracic surgical patients. Anesthesiology. 2011;115(1):65-74. PMID: 21399490. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e318214b9de 
    70. De Conno E., Steurer M.P., Wittlinger M., Zalunardo M.P., Weder W., Schneiter D., Schimmer R.C., Klaghofer R., Neff T.A., Schmid E.R., Spahn D.R., Z'graggen B.R., Urner M., Beck-Schimmer B. Anesthetic-induced improvement of the inflammatory response to one-lung ventilation. Anesthesiology. 2009;110(6):1316-1326. PMID: 19417610. https://doi.org/10.1097/ALN.0b013e3181a10731 
    71. Fahlenkamp A.V., Coburn M., Rossaint R., Stoppe C., Haase H. Comparison of the effects of xenon and sevoflurane anaesthesia on leucocyte function in surgical patients: a randomized trial. Br J Anaesth. 2014;112(2):272-280. PMID: 24131665. https://doi.org/10.1093/bja/aet330 
    72. Kotani, N., Hashimoto H., Sessler D.I., Kikuchi A., Suzuki A., Takahashi S., Muraoka M., Matsuki A. Intraoperative modulation of alveolar macrophage function during isoflurane and propofol anesthesia Anesthesiology. 1998;89(5):1125-1132. PMID: 9822000. https://doi.org/10.1097/00000542-199811000-00012
    73. Belhomme D., Peynet J., Louzy M., Launay J.M., Kitakaze M., Menasché P. Evidence for preconditioning by isoflurane in coronary artery bypass graft surgery. Circulation. 1999;100(19 Suppl):II340-II344. PMID: 10567326. https://doi.org/10.1161/01.cir.100.suppl_2.ii-340 
    74. Julier K., da Silva R., Garcia C., Bestmann L., Frascarolo P., Zollinger A., Chassot P.G., Schmid E.R., Turina M.I., von Segesser L.K., Pasch T., Spahn D.R., Zaugg M. Preconditioning by sevoflurane decreases biochemical markers for myocardial and renal dysfunction in coronary artery bypass graft surgery: a double-blinded, placebo-controlled, multicenter study. Anesthesiology. 2003;98(6):1315-1327. PMID: 12766638. https://doi.org/10.1097/00000542-200306000-00004 
    75. De Hert S.G., ten Broecke P.W., Mertens E., Van Sommeren E.W., De Blier I.G., Stockman B.A., Rodrigus I.E. Sevoflurane but not propofol preserves myocardial function in coronary surgery patients. Anesthesiology. 2002;97(1):42-49. PMID: 12131102. https://doi.org/10.1097/00000542-200207000-00007 
    76. De Hert, S.G., Cromheecke S., ten Broecke P.W., Mertens E., De Blier I.G., Stockman B.A., Rodrigus I.E., Van der Linden P.J. Effects of propofol, desflurane, and sevoflurane on recovery of myocardial function after coronary surgery in elderly high-risk patients. Anesthesiology. 2003;99(2):314-23. PMID: 12883404. https://doi.org/10.1097/00000542-200308000-00013 
    77. Nader N.D., Li C.M., Khadra W.Z., Reedy R., Panos A.L. Anesthetic myocardial protection with sevoflurane. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2004;18(3):269-274. PMID: 15232804. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2004.03.004 
    78. Symons J.A., Myles P.S. Myocardial protection with volatile anaesthetic agents during coronary artery bypass surgery: a meta-analysis. Br J Anaesth. 2006;97(2):127-1236. PMID: 16793778. https://doi.org/10.1093/bja/ael149 
    79. Landoni G., Biondi-Zoccai G.G., Zangrillo A. Desflurane and sevoflurane in cardiac surgery: a meta-analysis of randomized clinical trials. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2007;21(4):502-511. PMID: 17678775. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2007.02.013 
    80. Landoni G., Greco T., Biondi-Zoccai G. Anaesthetic drugs and survival: a Bayesian network meta-analysis of randomized trials in cardiac surgery. Br J Anaesth. 2013;111(6):886-896. PMID: 23852263. https://doi.org/10.1093/bja/aet231 
    81. De Hert S. A comparison of volatile and non volatile agents for cardioprotection during on-pump coronary surgery. Anaesthesia. 2009;64(9):953-60. PMID: 19686479. https://doi.org/10.1111/j.1365-2044.2009.06008.x 
    82. Likhvantsev V.V., Landoni G., Levikov D.I., Grebenchikov O.A., Skripkin Y.V., Cherpakov R.A. Sevoflurane versus total intravenous anesthesia for isolated coronary artery bypass surgery with cardiopulmonary bypass: a randomized trial. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2016;30(5):1221-1227. PMID: 27431595. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2016.02.030 
    83. Landoni G., Lomivorotov V.V., Nigro Neto C. Volatile anesthetics versus total intravenous anesthesia for cardiac surgery. N Engl J Med. 2019;380(13):1214-1225. PMID: 30888743. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1816476 
    84. Güçlü, Ç.Y., Ünver S., Aydınlı B., Kazancı D., Dilber E., Özgök A. The effect of sevoflurane vs. tiva on cerebral oxygen saturation during cardiopulmonary bypass – randomized trial. Adv Clin Exp Med. 2014;23(6):919-24. PMID: 25618118. https://doi.org/10.17219/acem/37339 
    85. Xu J.H., Zhang T.Z., Peng X.F., Jin C.J., Zhou J., Zhang Y.N. Effects of sevoflurane before cardiopulmonary bypass on cerebral oxygen balance and early postoperative cognitive dysfunction. Neurol Sci. 2013;34(12):2123-9. PMID: 23525738. https://doi.org/10.1007/s10072-013-1347-3 
    86. Schoen J. Husemann L., Tiemeyer C., Lueloh A., Sedemund-Adib B., Berger K.U., Hueppe M., Heringlake M. Cognitive functione after sevoflurane- vs propofol- based anaesthesia for on-pump cardiac surgery: a randomized controlled trial. Br. J. of Anaesth. 2011;106(6):840-850. PMID: 21518736. https://doi.org/10.1093/bja/aer091 
    87. Singh S.P., Kapoor P.M., Chowdhury U., Kiran U. Comparison of S100β levels, and their correlation with hemodynamic indices in patients undegoing coronary artery bypass grafting with three different anesthetic techniques. Ann Card Anaesth. 2011;14:197-202. PMID: 21860192. https://doi.org/10.4103/0971-9784.83998 
    88. Борисов К.Ю., Шайбакова В.Л., Черпаков Р.А., Левиков Д.И., Гребенчиков О.А., Лихванцев В.В. Кардио и нейропротекция ингаляционными анестетиками в кардиохирургии. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2014;18(3):5-11. [Borisov K.Yu., Shaibakova V.L., Cherpakov R.A., Levikov D.I., Grebenchikov O.A., Likhvantsev V.V. Cardio and neuroprotection with inhalation anesthetics in cardiac surgery. Patologiya krovoobrashcheniya i kardiokhirurgiya = Circulation Pathology and Cardiac Surgery. 2014;18(3):5-11. (In Russ.)] http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2014-3-5-11 
    89. Chen F., Duan G., Wu Z., Zuo Z., Li H. Comparison of the cerebroprotective effect of inhalation anaesthesia and total intravenous anaesthesia in patients undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass: a systematic review and meta-analysis. BMJ Open. 2017;7:e014629. PMID:29025825. http://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2016-014629 
    90. Sindhvananda W., Phisaiphun K., Prapongsena P. No renal protection from volatileanesthetic preconditioning in open heart surgery. J Anesth. 2013;27:48-55.
    91. Yoo Y.-C., Shim J.-K., Song Y., Yang S.-Y., Kwak Y.-L. Anesthetics influence the incidence of acute kidney injury following valvular heart surgery. Kidney Int. 2014;86(2):414-422. PMID: 24429400. http://dx.doi.org/10.1038/ki.2013.532 
    92. Li H., Weng Y., Yuan S., Liu W., Yu H., Yu W. Effect of sevoflurane and propofol on acute kidney injury in pediatric living donor liver transplantation. Ann Transl Med. 2019;7(14):340. PMID: 31475210. https://doi.org/10.21037/atm.2019.06.76 
    93. Uhlig C., Bluth T., Schwarz K., Deckert S., Heinrich L., De Hert S., Landoni G., Serpa Neto A., Schultz M.J., Pelosi P., Schmitt J., Gama de Abreu M. Effects of volatile anesthetics on mortality and postoperative pulmonary and other complications in patients undergoing surgery: a systematic review and meta-analysis. Anesthesiology. 2016;124(6):1230-45. PMID: 27065094. https://doi.org/10.1097/ALN.0000000000001120 
    94. Grabitz S.D., Farhan H.N., Ruscic K.J., Timm F.P., Shin C.H., Thevathasan T., Staehr-Rye A.K., Kurth T., Eikermann M. Dose-dependent protective effect of inhalational anesthetics against postoperative respiratory complications: a prospective analysis of data on file from three hospitals in New England. Crit Care Med. 2017;45(1):e30-39. PMID: 27635768. https://doi.org/10.1097/CCM.0000000000002015 
    95. Jabaudon M., Boucher P., Imhoff E., Chabanne R., Faure J.S., Roszyk L., Thibault S., Blondonnet R., Clairefond G., Guérin R., Perbet S., Cayot S., Godet T., Pereira B., Sapin V., Bazin J.E., Futier E., Constantin J.M. Sevoflurane for sedation in acute respiratory distress syndrome. a randomized controlled pilot study. Am J Respir Crit Care Med. 2017;195(6):792-800. PMID: 27611637. https://doi.org/10.1164/rccm.201604-0686OC 
    96. Kim R. Effects of surgery and anesthetic choice on immunosuppression and cancer recurrence. J Transl Med. 2018;16(1):8. PMID: 29347949. https://doi.org/10.1186/s12967-018-1389-7 
    97. Gottschalk A., Sharma S., Ford J., Durieux Marcel E., Tiouririne M. Review Article: the role of the perioperative period in recurrence after cancer surgery. Anesth Analg. 2010;110(6):1636-1643. PMID: 20435944. https://doi.org/10.1213/ANE.0b013e3181de0ab6 
    98. Yan T., Zhang G.-H., Wang B.-N., Sun L., Zheng H. Effects of propofol/remifentanil-based total intravenous anesthesia versus sevoflurane-based inhalational anesthesia on the release of VEGF-C and TGF-β and prognosis after breast cancer surgery: a prospective, randomized and controlled study. BMC Anesthesiol. 2018;18(1):131. PMID: 30243294. https://doi.org/10.1186/s12871-018-0588-3 

Гребенчиков О. А., Скрипкин Ю. В., Герасименко О. Н., Каданцева К. К., Бачинский А. Л., Берикашвили Л. Б., Лихванцев В. В. Неанестетические эффекты современных галогенсодержащих анестетиков. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2020;24(2):26-45. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2020-2-26-45


DOI: http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2020-2-26-45

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.