Этнические особенности вклада генетических маркеров в клиническое течение и поражение органов-мишеней при артериальной гипертонии у русских и бурят


Полный текст:

PDF


Аннотация


Цель. Изучить влияние генетических факторов на особенности течения (степень повышения артериального давления и поражения органов-мишеней) эссенциальной артериальной гипертонии у пациентов русской и бурятской национальности.

Методы. В исследовании приняли участие 206 пациентов с установленным диагнозом эссенциальной артериальной гипертонии: 136 пациентов русской национальности и 70 пациентов бурятской национальности. Полиморфизмы ген-кандидат ACE, ADRB1, ADRB2, ADRB3, NOS3, AGT,  DN1, GNB3, STK39 тестировали с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (PCR Real-time).

Результаты. Носительство аллеля T гена GNB3 rs5443 ассоциировано с высокими цифрами артериального давления, соответствующими артериальной гипертонии 3-й ст. (артериальное давление ≥ 180/110 мм рт. ст.), у пациентов как русской [отношение шансов (ОШ) 2,1, 95% доверительный интервал (ДИ) 1,47–3,14, p < 0,05], так и бурятской национальности [ОШ 1,9, 95% ДИ 1,20–3,28, p < 0,05]. Также у бурятских пациентов связь с высоким уровнем артериального давления показал локус rs934379 гена EDN1 [ОШ 4,2, 95% ДИ 2,55–6,92, p < 0,05]. Аллель G гена EDN1 увеличивал риск поражения сердца как органа-мишени у пациентов бурятской группы [ОШ 2,3, 95% ДИ 1,38–3,72, p < 0,05]. Аллель I гена АСЕ являлся протективным в отношении развития гипертрофии левого желудочка у русских пациентов [ОШ 1,5, 95% ДИ 1,03–2,30, p < 0,05].

Заключение. Существуют этнические особенности в генетической составляющей развития эссенциальной артериальной гипертонии. Особенно актуально выявление генетических маркеров в популяции русских и бурят как у самых многочисленных национальностей, проживающих на территории Российской Федерации. Исследование полиморфных маркеров генов впервые позволило определить среди двух этнических групп больных с более тяжелым течением артериальной гипертонии, связанным с высокими цифрами артериального давления и поражением сердца как органа-мишени. Изучение этнических особенностей генетики развития эссенциальной артериальной гипертонии дает возможность разобраться в наследственности как в факторе риска развития сложного и многофакторного заболевания артериальной гипертонии и тем самым развить одно из нaправлений персонализированной медицины.

Поступила в редакцию 2 июля 2020 г. Исправлена 31 августа 2020 г. Принята к печати 9 сентября 2020 г.

Конфликт интересов
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование
Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ в рамках научного проекта № 19-315-80032.

Вклад авторов
Концепция и дизайн работы: Н.В. Кох, Е.М. Зеленская, Г.И. Лифшиц
Сбор и анализ данных: все авторы
Статистическая обработка данных: Н.В. Кох
Написание статьи: все авторы
Исправление статьи: все авторы
Утверждение окончательного варианта статьи: все авторы


А. Я. Ковалева
https://orcid.org/0000-0002-7041-5071
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия

Н. В. Кох
https://orcid.org/0000-0001-6374-1728
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия

Е. Н. Воронина
https://orcid.org/0000-0002-3405-6980
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия

О. С. Донирова
https://orcid.org/0000-0002-7409-9096
Государственное автономное учреждение здравоохранения «Республиканская клиническая больница им. Н.А. Семашко» Министерства здравоохранения Республики Бурятия, Улан-Удэ
Россия

Е. М. Зеленская
https://orcid.org/0000-0001-9513-0366
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия

А. А. Слепухина
https://orcid.org/0000-0001-5069-8193
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия

Г. И. Лифшиц
https://orcid.org/0000-0001-9048-7710
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Институт химической биологии и фундаментальной медицины» Сибирского отделения Российской академии наук, Новосибирск
Россия

Литература


    1. Муромцева Г.А., Концевая А.В., Константинов В.В., Артамонова Г.В., Гатагонова Т.М., Дупляков Д.В., Ефанов А.Ю., Жернакова Ю.В., Ильин В.А., Конради А.О., Либис Р.А., Минаков А.В., Недогода С.В., Ощепкова Е.В., Романчук С.В., Ротарь О.П., Трубачева И.А., Деев А.Д., Шальнова С.А., Чазова И.Е., Шляхто Е.В., Бойцов С.А., Баланова Ю.А., Гомыранова Н.В., Евстифеева С.Е., Капустина А.В., Литинская О.А., Мамедов М.Н., Метельская В.А., Оганов Р.Г., Суворова Е.И., Худяков М.Б., Баранова Е.И., Касимов Р.А., Шабунова А.А., Ледяева А.А., Чумачек Е.В., Азарин О.Г., Бабенко Н.И., Бондарцов Л.В., Фурменко Г.И., Хвостикова А.Е., Белова О.А., Назарова О.А., Шутемова Е.А., Барбараш О.Л., Данильченко Я.В., Индукаева Е.В., Максимов С.А., Мулерова Т.А., Скрипченко А.Е., Черкасс Н.В., Басырова И.Р., Исаева Е.Н., Кондратенко В.Ю., Лопина Е.А., Сафонова Д.В., Гудкова С.А., Черепанова Н.А., Кавешников В.С., Карпов Р.С., Серебрякова В.Н., Медведева И.В., Сторожок М.А., Шава В.П., Шалаев С.В., Гутнова С.К., Толпаров Г.В. Распространенность факторов риска неинфекционных заболеваний в российской популяции в 2012-2013 гг. Результаты исследования эссе-РФ. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014;13(6):4-11. [Muromtseva G.A., Kontsevaya A.V., Konstantinov V.V., Artamonova G.V., Gatagonova T.M., Duplyakov D.V., Efanov A.Yu., Zhernakova Yu.V., Il'in V.A., Konradi A.O., Libis R.A., Minakov E.V., Nedogoda S.V., Oschepkova E.V., Romanchuk S.V., Rotar O.P., Trubacheva I.A., Deev A.D., Shalnova S.A., Chazova I.E., Shlyakhto E.V., Boytsov S.A., Balanova Yu.A., Gomyranova N.V., Evstifeeva S.E., Kapustina A.V., Litinskaya O.A., Mamedov M.N., Metelskaya V.A., Oganov R.G., Suvorova E.I., Khudyakov M.B., Baranova E.I., Kasimov R.A., Shabunova A.A., Ledyaeva A.A., Chumachek E.V., Azarin O.G., Babenko N.I., Bondartsov L.V., Furmenko G.I., Hvostikova A.E., Belova O.A., Nazarova O.A., Shutemova E.A., Barbarash O.L., Danilchenko Ya.V., Indukaeva E.V., Maksimov S.A., Mulerova T.A., Skripchenko A.E., Cherkass N.V., Basirova I.R., Isaeva E.N., Kondratenko V.Yu., Lopina E.A., Safonova D.V., Gudkova S.A., Cherepanova N.A., Kaveshnikov V.S., Karpov R.S., Serebryako-va V.N., Medvedeva I.V., Storozhok M.A., Shava V.P., Shalaev S.V., Gutnova S.K., Tolparov G.V. The prevalence of non-infectious diseases risk factors in Russian population in 2012-2013 years. The results of Esse-RF. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2014;13(6):4-11. (In Russ.)] https://doi.org/10.15829/1728-8800-2014-6-4-11 
    2. Ettehad D., Emdin C.A., Kiran A., Anderson, S.G., Callender T., Emberson J., Chalmers J., Rodgers A., Rahimi K. Blood pressure lowering for prevention of cardiovascular disease and death: a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2016;387(10022):957-967. PMID: 26724178. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)01225-8 
    3. Чазова И.Е., Жернакова Ю.В. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Системные гипертензии. 2019;16(1):6-31. [Chazova I.E., Zhernakova Yu.V. Diagnosis and treatment of arterial hypertension. Systemic Hypertension. 2019;16(1):6-31. (In Russ.)] https://doi.org/10.26442/2075082X.2019.1.190179 
    4. Williams B., Mancia G., Spiering W., Agabiti Rosei E., Azizi M., Burnier M., Clement D.L., Coca A., de Simone G., Dominiczak A., Kahan T., Mahfoud F., Redon J., Ruilope L., Zanchetti A., Kerins M., Kjeldsen S.E., Kreutz R., Laurent S., Lip G.Y.H., McManus R., Narkiewicz K., Ruschitzka F., Schmieder R.E., Shlyakhto E., Tsioufis C., Aboyans V., Desormais I., Authors/Task Force Members. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension: The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Cardiology and the European Society of Hypertension. J Hypertens. 2018;36(10):1953-2041. PMID: 30234752. https://doi.org/10.1097/HJH.0000000000001940  
    5. Vishram J.K.K., Borglykke А., Andreasen А.H., Jeppesen J., Ibsen H., Jørgensen T., Broda G., Palmieri L., Giampaoli S., Donfrancesco C., Kee F., Mancia G., Cesana G., Kuulasmaa K., Sans S., Olsen M.H., MORGАM Project. Impact of age on the importance of systolic and diastolic blood pressures for stroke risk: the MOnica, Risk, Genetics, Archiving, and Monograph (MORGAM) project. Hypertension. 2012;60(5):1117-1123. PMID: 23006731. https://doi.org/10.1161/HYPERTENSIONAHA.112.201400 
    6. Цэцэгдулам Б., Максикова Т.М., Калягин А.Н., Орлова Г.М., Синькова Г.М., Балабина Н.М. Ретроспективный анализ структуры факторов риска сердечнососудистых заболеваний у больных артериальной гипертензией в Монголии. Артериальная гипертензия. 2019;25(1):14-24. [Tsetsegdulam B., Maksikova T.M., Kalyagin A.N., Orlova G.M., Sinkova G.M., Balabina N.M. Retrospective analysis of the cardiovascular risk factors in hypertensive patients in Mongolia. Arterial Hypertension. 2019;25(1):14-24. (In Russ.)] https://doi.org/10.18705/1607-419X-2019-25-1-14-24 
    7. Ощепкова Е.В., Лазарева Н.В., Чазова И.Е. Оценка качества обследования больных артериальной гипертонией в первичном звене здравоохранения (по данным российского Регистра артериальной гипертонии). Системные гипертензии. 2017;14(2):29-34. [Oshchepkova E.V., Lazareva N.V., Chazova I.E. Quality assessment of examination of patients with arterial hypertension in primary health care (according to the Russian arterial hypertension register data). Systemic Hypertension. 2017;14(2):29-34. (In Russ.)] https://doi.org/10.26442/2075-082X_14.2.29-34 
    8. Ершова О.А., Баирова Т.А. Распространенность полиморфизма -262С/Т гена каталазы (rs1001179) у русских и бурят Восточной Сибири с эссенциальной артериальной гипертензией. Acta Biomedica Scientifica. 2015;(3):70-73. [Ershova O.A., Bairova T.A. Polymorphism -262C/T of catalase gene (rs1001179) in Russian and Buryat populations with essential hypertension living in the Eastern Siberia. Acta Biomedica Scientifica. 2015;(3):70-73. (In Russ.)] 
    9. Зеленская Е.М., Николаев К.Ю., Донирова О.С., Алтаев В.Д., Протасов К.С., Воронина Е.Н., Лифшиц Г.И. Ассоциация генетических детерминант метаболизма клопидогрела и клинических показателей сердечно-сосудистого риска у пациентов бурятской национальности. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2019;23(3):39-46. [Zelenskaya Е.М., Nikolaev K.Y., Donirova O.S., Altayev V.D., Protasov K.V., Voronina E.N., Lifshits G.I. Association between genetic determinants of clopidogel metabolism and clinical cardiovascular risk indicators in buryat patients. Patologiya krovoobrashcheniya i kardiokhirurgiya = Circulation Pathology and Cardiac Surgery. 2019;23(3):39-46. (In Russ.)] https://doi.org/10.21688/1681-3472-2019-3-39-46 
    10. Devos P., Menard J. Bibliometric analysis of research relating to hypertension reported over the period 1997-2016. J Hypertens. 2019;37(11):2116-2122. PMID: 31136459, PMCID: PMC6784761. https://doi.org/10.1097/HJH.0000000000002143 
    11. Ковалева А.Я., Кох Н.В., Воронина Е.Н., Донирова О.С., Зеленская Е.М., Лифшиц Г.И. Связь генетических факторов риска с развитием артериальной гипертонии с учётом этнических различий. Российский кардиологический журнал. 2019;24(10):66-71. [Kovaleva A.Ya., Kokh N.V., Voronina E.N., Donirova O.S., Zelenskaya E.M., Lifshits G.I. The relationship of genetic risk factors with the development of arterial hypertension taking into account ethnic differences. Russian Journal of Cardiology. 2019;24(10):66-71. (In Russ.)] https://doi.org/10.15829/1560-4071-2019-10-66-71 
    12. Tang H., Quertermous T., Rodriguez B., Kardia S.L.R., Zhu X., Brown A., Pankow J.S., Province M.A., Hunt S.C., Boerwinkle E., Schork N.J., Risch N.J. Genetic structure, self-identified race/ethnicity, and confounding in case-control association studies. Am J Hum Genet. 2005;76(2):268-275. PMID: 15625622, PMCID: PMC1196372. https://doi.org/10.1086/427888 
    13. Бойцов С.А., Демкина А.Е., Ощепкова Е.В., Долгушева Ю.А. Достижения и проблемы практической кардиологии в России на современном этапе. Кардиология. 2019;59(3):53-59. [Boytsov S.A., Demkina A.E., Oshchepkova E.V., Dolgushe-va Yu.A. Progress and problems of practical cardiology in Russia at the present stage. Kardiologiia. 2019;59(3):53-59. (In Russ.)] https://doi.org/10.18087/cardio.2019.3.10242 
    14. Semplicini А., Grandi Т., Sandona С., Cattelan A., Ceolotto G. G-protein β3-subunit gene C825T polymorphism and cardiovascular risk: an updated review. High Blood Press Cаrdiovаsc Prev. 2015;22(3):225-232. PMID: 25903425. https://doi.org/10.1007/s40292-015-0093-4 
    15. Ehret G.B., Ferreira T., Chasman D.I., Jackson A.U., Schmidt E.M., Johnson T., Thorleifsson G., Luan J., Donnelly L.A., Kanoni S., Petersen A.K., Pihur V., Strawbridge R.J., Shungin D., Hughes M.F., Meirelles O., Kaakinen M., Bouatia-Naji N., Kristiansson K., Shah S., Kleber M.E., Guo X., Lyytikäinen L.P., Fava C., Eriksson N., Nolte I.M., Magnusson P.K., Salfati E.L., Rallidis L.S., Theusch E., Smith A.J.P., Folkersen L., Witkowska K., Pers T.H., Joehanes R., Kim S.K., Lataniotis L., Jansen R., Johnson A.D., Warren H., Kim Y.J., Zhao W., Wu Y., Tayo B.O., Bochud M.; CHARGE-EchoGen consortium; CHARGE-HF consortium; Wellcome Trust Case Control Consortium, Absher D., Adair L.S., Amin N., Arking D.E., Axelsson T., Baldassarre D., Balkau B., Bandinelli S., Barnes M.R., Barroso I., Bevan S., Bis J.C., Bjornsdottir G., Boehnke M., Boerwinkle E., Bonnycastle L.L., Boomsma D.I., Bornstein S.R., Brown M.J., Burnier M., Cabrera C.P., Chambers J.C., Chang I.S., Cheng C.Y., Chines P.S., Chung R.H., Collins F.S., Connell J.M., Döring A., Dallongeville J., Danesh J., de Faire U., Delgado G., Dominiczak A.F., Doney A.S.F., Drenos F., Edkins S., Eicher J.D., Elosua R., Enroth S., Erdmann J., Eriksson P., Esko T., Evangelou E., Evans A., Fall T., Farrall M., Felix J.F., Ferrières J., Ferrucci L., Fornage M., Forrester T., Franceschini N., Duran O.H.F., Franco-Cereceda A., Fraser R.M., Ganesh S.K., Gao H., Gertow K., Gianfagna F., Gigante B., Giulianini F., Goel A., Goodall A.H., Goodarzi M.O., Gorski M., Gräßler J., Groves C., Gudnason V., Gyllensten U., Hallmans G., Hartikainen A.L., Hassinen M., Havulinna A.S., Hayward C., Hercberg S., Herzig K.H., Hicks A.A., Hingorani A.D., Hirschhorn J.N., Hofman A., Holmen J., Holmen O.L., Hottenga J.J., Howard P., Hsiung C.A., Hunt S.C., Ikram M.A., Illig T., Iribarren C., Jensen R.A., Kähönen M., Kang H., Kathiresan S., Keating B.J., Khaw K.T., Kim Y.K., Kim E., Kivimaki M., Klopp N., Kolovou G., Komulainen P., Kooner J.S., Kosova G., Krauss R.M., Kuh D., Kutalik Z., Kuusisto J., Kvaløy K., Lakka T.A., Lee N.R., Lee I.T., Lee W.J., Levy D., Li X., Liang K.W., Lin H., Lin L., Lindström J., Lobbens S., Männistö S., Müller G., Müller-Nurasyid M., Mach F., Markus H.S., Marouli E., McCarthy M.I., McKenzie C.A., Meneton P., Menni C., Metspalu A., Mijatovic V., Moilanen L., Montasser M.E., Morris A.D., Morrison A.C., Mulas A., Nagaraja R., Narisu N., Nikus K., O'Donnell C.J., O'Reilly P.F., Ong K.K., Paccaud F., Palmer C.D., Parsa A., Pedersen N.L., Penninx B.W., Perola M., Peters A., Poulter N., Pramstaller P.P., Psaty B.M., Quertermous T., Rao D.C., Rasheed A., Rayner N.W.N.W.R., Renström F., Rettig R., Rice K.M., Roberts R., Rose L.M., Rossouw J., Samani N.J., Sanna S., Saramies J., Schunkert H., Sebert S., Sheu W.H., Shin Y.A., Sim X., Smit J.H., Smith A.V., Sosa M.X., Spector T.D., Stančáková A., Stanton A., Stirrups K.E., Stringham H.M., Sundstrom J., Swift A.J., Syvänen A.C., Tai E.S., Tanaka T., Tarasov K.V., Teumer A., Thorsteinsdottir U., Tobin M.D., Tremoli E., Uitterlinden A.G., Uusitupa M., Vaez A., Vaidya D., van Duijn C.M., van Iperen E.P.A., Vasan R.S., Verwoert G.C., Virtamo J., Vitart V., Voight B.F., Vollenweider P., Wagner A., Wain L.V., Wareham N.J., Watkins H., Weder A.B., Westra H.J., Wilks R., Wilsgaard T., Wilson J.F., Wong T.Y., Yang T.P., Yao J., Yengo L., Zhang W., Zhao J.H., Zhu X., Bovet P., Cooper R.S., Mohlke K.L., Saleheen D., Lee J.Y., Elliott P., Gierman H.J., Willer C.J., Franke L., Hovingh G.K., Taylor K.D., Dedoussis G., Sever P., Wong A., Lind L., Assimes T.L., Njølstad I., Schwarz P.E., Langenberg C., Snieder H., Caulfield M.J., Melander O., Laakso M., Saltevo J., Rauramaa R., Tuomilehto J., Ingelsson E., Lehtimäki T., Hveem K., Palmas W., März W., Kumari M., Salomaa V., Chen Y.I., Rotter J.I., Froguel P., Jarvelin M.R., Lakatta E.G., Kuulasmaa K., Franks P.W., Hamsten A., Wichmann H.E., Palmer C.N.A., Stefansson K., Ridker P.M., Loos R.J.F., Chakravarti A., Deloukas P., Morris A.P., Newton-Cheh C., Munroe P.B. The genetics of blood pressure regulation and its target organs from association studies in 342,415 individuals. Nat Genet. 2016;48(10):1171-1184. PMID: 27618452, PMCID: PMC5042863. https://doi.org/10.1038/ng.3667 
    16. Surendran P., Drenos F., Young R., Warren H., Cook J.P., Manning A.K., Grarup N., Sim X., Barnes D.R., Witkowska K., Staley J.R., Tragante V., Tukiainen T., Yaghootkar H., Masca N., Freitag D.F., Ferreira T., Giannakopoulou O., Tinker A., Harakalova M., Mihailov E., Liu C., Kraja A.T., Fallgaard Nielsen S., Rasheed A., Samuel M., Zhao W., Bonnycastle L.L., Jackson A.U., Narisu N., Swift A.J., Southam L., Marten J., Huyghe J.R., Stančáková A., Fava C., Ohlsson T., Matchan A., Stirrups K.E., Bork-Jensen J., Gjesing A.P., Kontto J., Perola M., Shaw-Hawkins S., Havulinna A.S., Zhang H., Donnelly L.A., Groves C.J., Rayner N.W., Neville M.J., Robertson N.R., Yiorkas A.M., Herzig K.H., Kajantie E., Zhang W., Willems S.M., Lannfelt L., Malerba G., Soranzo N., Trabetti E., Verweij N., Evangelou E., Moayyeri A., Vergnaud A.C., Nelson C.P., Poveda A., Varga T.V., Caslake M., de Craen A.J., Trompet S., Luan J., Scott R.A., Harris S.E., Liewald D.C., Marioni R., Menni C., Farmaki A.E., Hallmans G., Renström F., Huffman J.E., Hassinen M., Burgess S., Vasan R.S., Felix J.F.; CHARGE-Heart Failure Consortium, Uria-Nickelsen M., Malarstig A., Reily D.F., Hoek M., Vogt T., Lin H., Lieb W.; EchoGen Consortium, Traylor M., Markus H.F.; METASTROKE Consortium, Highland H.M., Justice A.E., Marouli E.; GIANT Consortium, Lindström J., Uusitupa M., Komulainen P., Lakka T.A., Rauramaa R., Polasek O., Rudan I., Rolandsson O., Franks P.W., Dedoussis G., Spector T.D.; EPIC-InterAct Consortium, Jousilahti P., Männistö S., Deary I.J., Starr J.M., Langenberg C., Wareham N.J., Brown M.J., Dominiczak A.F., Connell J.M., Jukema J.W., Sattar N., Ford I., Packard C.J., Esko T., Mägi R., Metspalu A., de Boer R.A., van der Meer P., van der Harst P.; Lifelines Cohort Study, Gambaro G., Ingelsson E., Lind L., de Bakker P.I., Numans M.E., Brandslund I., Christensen C., Petersen E.R., Korpi-Hyövälti E., Oksa H., Chambers J.C., Kooner J.S., Blakemore A.I., Franks S., Jarvelin M.R., Husemoen L.L., Linneberg A., Skaaby T., Thuesen B., Karpe F., Tuomilehto J., Doney A.S., Morris A.D., Palmer C.N., Holmen O.L., Hveem K., Willer C.J., Tuomi T., Groop L., Käräjämäki A., Palotie A., Ripatti S., Salomaa V., Alam D.S., Shafi Majumder A.A., Di Angelantonio E., Chowdhury R., McCarthy M.I., Poulter N., Stanton A.V., Sever P., Amouyel P., Arveiler D., Blankenberg S., Ferrières J., Kee F., Kuulasmaa K., Müller-Nurasyid M., Veronesi G., Virtamo J., Deloukas P.; Wellcome Trust Case Control Consortium, Elliott P; Understanding Society Scientific Group, Zeggini E., Kathiresan S., Melander O., Kuusisto J., Laakso M., Padmanabhan S., Porteous D., Hayward C., Scotland G., Collins F.S., Mohlke K.L., Hansen T., Pedersen O., Boehnke M., Stringham H.M.; EPIC-CVD Consortium, Frossard P., Newton-Cheh C.; CHARGE+ Exome Chip Blood Pressure Consortium, Tobin M.D., Nordestgaard B.G.; T2D-GENES Consortium; GoT2DGenes Consortium; ExomeBP Consortium; CHD Exome+ Consortium, Caulfield M.J., Mahajan A., Morris A.P., Tomaszewski M., Samani N.J., Saleheen D., Asselbergs F.W., Lindgren C.M., Danesh J., Wain L.V., Butterworth A.S., Howson J.M., Munroe P.B. Trans-ancestry meta-analyses identify rare and common variants associated with blood pressure and hypertension. Nat Genet. 2016;48(10):1151-1161. PMID: 27618447, PMCID: PMC5056636. https://doi.org/10.1038/ng.3654 
    17. Tian X., Zhang Q., Huang Y., Chen S., Tang C., Sun Y., Du J., Jin H. Endothelin-1 downregulates sulfur dioxide/aspartate aminotransferase pathway via reactive oxygen species to promote the proliferation and migration of vascular smooth muscle cells. Oxid Med Cell Longev. 2020;2020:9367673. PMID: 32089786, PMCID: PMC7008293. https://doi.org/10.1155/2020/9367673 
    18. Balbino K.P., Hermsdorff H.H.M., Bressan J. Polymorphism related to cardiovascular risk in hemodialysis subjects: a systematic review. J Bras Nefrol. 2018;40(2):179-192. PMID: 29944163, PMCID: PMC6533983. https://doi.org/10.1590/2175-8239-jbn-3857 
    19. Ying C.-Q., Wang Y.-H., Wu Z.-L., Fang M.-W., Wang J., Li Y.-S., Zhang Y.-H., Qiu C.-C. Association of the renin gene polymorphism, three angiotensinogen gene polymorphisms and the haplotypes with essential hypertension in the mongolian population. Clin Exp Hypertens. 2010;32(5):293-300. PMID: 20662730. https://doi.org/10.3109/10641960903443517 
    20. Shankarishan P., Borah P.K., Mahanta J. Renin-angiotensin system gene polymorphisms and hypertension. J Assoc Physicians India. 2018;66(8):79-84. PMID: 31324091.
    21. Roush G.C., Abdelfattah R., Song S., Ernst M.E., Sica D.A., Kostis J.B. Hydrochlorothiazide vs chlorthalidone, indapamide, and potassium-sparing/hydrochlorothiazide diuretics for reducing left ventricular hypertrophy: A systematic review and meta-analysis. J Clin Hypertens (Greenwich). 2018;20(10):1507-1515. PMID: 30251403. https://doi.org/10.1111/jch.13386 
    22. Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Артериальная гипертония: молекулярно-генетические и фармакогенетические подходы. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015;2:4-8. [Kokh N.V., Slepukhina A.A., Lifshits G.I. Arterial hypertension: molecular genetic and pharmacogenetic approaches. Pharmacogenetics and pharmacogenomics. 2015;2:4-8. (In Russ.)] 

Ковалева А. Я., Кох Н. В., Воронина Е. Н., Донирова О. С., Зеленская Е. М., Слепухина А. А., Лифшиц Г. И. Этнические особенности вклада генетических маркеров в клиническое течение и поражение органов-мишеней при артериальной гипертонии у русских и бурят. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2020;24(4):103-113. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2020-4-103-113


DOI: http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2020-4-103-113

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.