Том 16 № 1 (2012)
AНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ

К ВОПРОСУ РЕЗИСТЕНТНОСТИ KLEBSIELLA PNEUMONIAE У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА

В. Ильина
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio
О. Струнин
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio
О. Соловьев
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio
Л. Самойлова
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio
Ю. Горбатых
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio

Опубликован 28.03.2012

Ключевые слова

  • K. PNEUMONIAE,
  • УСТОЙЧИВОСТЬ,
  • АНТИБИОТИКИ,
  • β-ЛАКТАМАЗЫ РАСШИРЕННОГО СПЕКТРА

Как цитировать

Ильина, В., Струнин, О., Соловьев, О., Самойлова, Л., & Горбатых, Ю. (2012). К ВОПРОСУ РЕЗИСТЕНТНОСТИ KLEBSIELLA PNEUMONIAE У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ВРОЖДЕННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА. Патология кровообращения и кардиохирургия, 16(1), 57–60. https://doi.org/10.21688/1681-3472-2012-1-57-60

Аннотация

Проведено проспективное исследование по изучению резистентности у Klebsiella pneumoniae в отделении интенсивной терапии у детей раннего возраста. Выявлено, что устойчивость к цефалоспоринам III-IV поколения, фторхинолонам, аминогликозидам обусловлена продукцией β-лактамаз расширенного спектра (БЛРС), к карбапенемам за счет снижения проницаемости клеточной мембраны в комбинации с продукцией БЛРС. Выявлены особенности пациентов, колонизированных штаммами K.pneumoniae со множественной устойчивостью.

Библиографические ссылки

  1. Галкин Д.В. // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2007. Т. 9, № 2. C. 133-152.
  2. Рябкова Е.Л. Оптимизация антибиотикотерапии нозокомиальных инфекций, вызванных Klebsiella pneumoniae, в стационарах России: автореф. дис.... канд. мед. наук. Смоленск, 2006.
  3. Страчунский Л.С. // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2005. Т. 7, № 1. C. 92-96.
  4. Эйдельштейн М.В. // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2001. Т. 3, № 3. C. 15-29.
  5. Centers for Disease Control and Prevention // Am. J. Infect. Control. 2003. V. 31. P. 481-498.
  6. Fortineau N., Poirel, Nordman P. // J. Antimicrob. Chem. 2001. V. 47. P. 207-210.
  7. Livermore D.M. // Clin. Microb. Reviews. 1995. V. 8. P. 557-584.
  8. Matthew E. et al. // J. Antimicrob. Chem. 2007. V. 60. P. 1124-1130.
  9. Montgomery J., Nakos J., Gurtler V. // Programms Poster 18 th. Eur. Congress Clinical Microbiol. Infectious Diseases. 2008. P. 883.
  10. National committee for Clinical Laboratory Standards. 2004.
  11. Tascini C., Mugnaioli C., Santi S. et al. // Programms Poster 18 th. Eur. Congress Clinical Microbiol. Infectious Diseases. 2008. P. 2430.
  12. Queenan A.M., Bush K. // Clin. Micr. Rev. 2007. V. 20. P. 440-458.
  13. Yilmaz M., Aybar Bilir Y., Midili K. et al. // Programms Poster 18 th. Eur. Congress Clinical Microbiol. Infectious Diseases. 2008. P. 1517.