Том 16 № 1 (2012)
AНЕСТЕЗИОЛОГИЯ И РЕАНИМАТОЛОГИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОБИЛИЗАЦИИ CD34+ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК ПРЕПАРАТОМ G-CSF В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИШЕМИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА И ВОЗРАСТА БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ

И. Ким
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН
Bio
О. Повещенко
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН
Bio
В. Коненков
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН
Bio
Е. Покушалов
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio
А. Романов
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio
Н. Бондаренко
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН
Bio
А. Повещенко
Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии СО РАМН
Bio
Д. Сергеевичев
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio
А. Караськов
ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздравсоцразвития России
Bio

Опубликован 28.03.2012

Ключевые слова

  • ПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ,
  • G-CSF-МОБИЛИЗАЦИЯ,
  • ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

Как цитировать

Ким, И., Повещенко, О., Коненков, В., Покушалов, Е., Романов, А., Бондаренко, Н., Повещенко, А., Сергеевичев, Д., & Караськов, А. (2012). ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОБИЛИЗАЦИИ CD34+ ПРОГЕНИТОРНЫХ КЛЕТОК ПРЕПАРАТОМ G-CSF В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИШЕМИЧЕСКОГО АНАМНЕЗА И ВОЗРАСТА БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ. Патология кровообращения и кардиохирургия, 16(1), 75–78. https://doi.org/10.21688/1681-3472-2012-1-75-78

Аннотация

Показано, что введение препарата G-CSF (Granulocyte Colony Stimulating Factor, гранулоцитарный колониестимулирующий фактор) пациентам с хронической сердечной недостаточностью оказывает гемостимулирующее воздействие, увеличивая количество лейкоцитов и нейтрофилов в периферической крови. G-CSF приводит к мобилизации прогениторных клеток из костного мозга в периферическую кровь. На количество CD34+-клеток после мобилизации влияют их базальное содержание, количество инфарктов и длительность после последнего перенесенного инфаркта.

Библиографические ссылки

  1. Воробьев А.И. // Современные мед. технологии. 2010. С. 32-37.
  2. Anderlini P., Champlin R. // Blood. 2008. V. 111. P. 1767-1772.
  3. Assmus B. et al. // Circulation. 2002. V. 106. P. 3009-3017.
  4. Capobianco S. et al. // World J. Cardiol. 2010. V. 26. P. 411-420.
  5. De la Rubia J. et al. // Heamatologica 2004. V. 89. P. 1530-1532.
  6. Herrmann J. et al. // Ann. Thorac. Surg. 2009. V. 88. P. 1714-1722.
  7. Erbs S., Linke A., Adams V. et al. // Circ. Res. 2005. V. 97. P. 756-762.
  8. Gascon P., Fuhr U. et al. // Ann. Onc. 2010. V. 21. P. 1419-1429.
  9. Hyun-Jae Kang et al. // Lancet. 2004. V. 363, Issue 9411. P. 751-756.
  10. Imamura R. et al. // J. Immunology. 2005. V. 175. P. 2647-2654.
  11. Kondo T., Shintani S. et al. // Heart Asia. 2010. V. 2. P. 20-23.
  12. Leone A. et al. // Eur. Heart J. 2005. V. 26. P. 1196-1204.
  13. Mogili S., Chen R., Beccker M. et al. // Blood. 2010. Р. 116.
  14. Perin E. et al. // Circulation. 2003. V. 107. P. 2294-2302.
  15. Strauer B. et al. // Circulation. 2002. V. 106. P. 1913-1918.
  16. Suzuki S. et al. // Circulation. 2004. V. 110. P. 1387-1391.
  17. Tse H., Kwong Y., Chan J. et al. // Lancet. 2003. V. 361. P. 47-49.
  18. Wojakowski W. et al. // Eur. Heart J. 2006. V. 27. P. 283-289.