ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МОНОНУКЛЕАРОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ


Полный текст:

PDF


Аннотация


Показано, что введение гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (G-CSF) пациентам с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) повышает функциональную активность мононуклеарных клеток (МНК) периферической крови. Обогащение МНК периферической крови прогениторными клетками (ПК) путем мобилизации из костного мозга увеличивает их пролиферативный потенциал как в спонтанных условиях культивирования, так и при стимуляции митогеном КонА и цитокином G-CSF. С увеличением количества CD34+ ПК пролиферативная активность МНК возрастает. Отмечено, что МНК после мобилизации в 48-часовой культуре in vitro продуцируют широкий спектр цитокинов с регуляторным действием. Полученные данные свидетельствуют о целесообразности использования МНК после мобилизации G-CSF для стимуляции репаративных процессов в миокарде.


О. В. Повещенко
ФГБУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии» СО РАМН
Россия


кандидат медицинских наук, заведующая лабораторией клеточных технологий ФГБУ «НИИКЭЛ» СО РАМН, заведующая лабораторией клеточных технологий ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

И. И. Ким
ФГБУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии» СО РАМН
Россия


кандидат медицинских наук, младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий ФГБУ «НИИКЭЛ» СО РАМН, младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

Н. А. Бондаренко
ФГБУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии» СО РАМН
Россия


младший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий ФГБУ «НИИКЭЛ» СО РАМН, стажер-исследователь лаборатории клеточных технологий ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

А. П. Лыков
ФГБУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии» СО РАМН
Россия


кандидат медицинских наук, ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных технологий ФГБУ «НИИЮЛ» СО РАМН, научный сотрудник лаборатории клеточных технологий ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

А. Ф. Повещенко
ФГБУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии» СО РАМН
Россия


доктор медицинских наук, заведующий лабораторией физиологии протективной системы ФГБУ «НИИКЭЛ» СО РАМН, старший научный сотрудник лаборатории клеточных технологий ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

Е. А. Покушалов

Россия


доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора по научно-экспериментальной работе, руководитель центра хирургической аритмологии

А. Б. Романов

Россия


кандидат медицинских наук, врач-хирург центра хирургической аритмологии

А. М. Караськов

Россия


доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, заслуженный деятель науки Российской Федерации, директор

В. И. Коненков
ФГБУ «Научно-исследовательский институт клинической и экспериментальной лимфологии» СО РАМН
Россия


доктор медицинских наук, профессор, академик РАН, директор ФГБУ «НИИКЭЛ» СО РАМН, руководитель центра новых технологий ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России

Литература


    1. Беленков Ю.Н., Мареев В.Ю., Агеев Ф.Т. и др.//Журнал сердечная недостаточность. 2011. Т. 12. № 2. С. 63-68. Контекст: ...Истинная распространенность ХСН в РФ составляет 7% случаев [1].

    2. Парфенова Е.В., Ткачук В.А.//Кардиологический вестник. 2007. № 2. C. 2-10. Контекст: ...Для его стимуляции при ишемических заболеваниях используют как применение ангиоген-ных факторов роста в виде рекомбинантных белков или генетических конструкций, так и введение стволовых/прогениторных клеток [2-4].

    3. Kang H.J., Kim M.K., Lee H.Y. et al.//Eur. Heart J. 2012. V. 33 (24). P. 3062-3071. Контекст: ...Для его стимуляции при ишемических заболеваниях используют как применение ангиоген-ных факторов роста в виде рекомбинантных белков или генетических конструкций, так и введение стволовых/прогениторных клеток [2-4].

    4. Segers V.F., Lee R.T.//Nature. 2008. V. 451 (7181). P. 937-942. Контекст: ...Для его стимуляции при ишемических заболеваниях используют как применение ангиоген-ных факторов роста в виде рекомбинантных белков или генетических конструкций, так и введение стволовых/прогениторных клеток [2-4].

    5. Honold J., Lehmann R., Heeschen C. et al.//Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2006. V. 26. P. 2238-2243. Контекст: ...Доступным источником аутологичных ПК служит периферическая кровь после фармакологической мобилизации клеток костного мозга человеческим рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) [5, 6].

    6. Dimmeler S., Leri A.//Circ. Res. 2008. V. 102. P. 1319-1330. Контекст: ...Доступным источником аутологичных ПК служит периферическая кровь после фармакологической мобилизации клеток костного мозга человеческим рекомбинантным гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) [5, 6].

    7. Коненков В.И., Повещенко О.В., Ким И.И. и др.//КТТИ. 2011. № 3. С. 71-76. Контекст: ...Результаты Ранее нами показано, что введение G-CSF пациентам с ХСН приводит к мобилизации ПК из костного мозга и обогащению периферической крови популяцией клеток, экспрессирующих CD34 маркер [7, 8].

    8. Ким И.И., Повещенко О.В., Коненков В.И. и др.//Патология кровообращения и кардиохирургия. 2012. № 1. С. 75-78. Контекст: ...Результаты Ранее нами показано, что введение G-CSF пациентам с ХСН приводит к мобилизации ПК из костного мозга и обогащению периферической крови популяцией клеток, экспрессирующих CD34 маркер [7, 8].

    9. Kastrup J., Ripa R.S., Wang Y. et al.//Eur. Heart J. 2006. V. 27. P. 2748-2754. Контекст: ...Но не всегда количество клеток может быть гарантией проявления ими своих функциональных свойств, а при длительном ишемическом анамнезе нарушаются не только количественный состав клеток периферической крови, но и их функциональная активность [9].

    10. Povsic T.J., Junge C., Nada A. et al.//Am. Heart J. 2013. V. 165. P. 854-861. Контекст: ...Экспериментальные исследования и клинические испытания показали безопасность и эффективность терапии острого инфаркта миокарда и хронической ишемической болезни сердца ПК костного мозга, который является основным источником ПК во взрослом организме [4, 10].

    11. Повещенко О.В., Повещенко А.Ф., Коненков В.И.//Успехи физиологических наук. 2012. № 3. С. 48-61. Контекст: ...В связи с этим логичной задачей нашего исследования была оценка функциональных возможностей МНК пациентов, выделенных из периферической крови после введения G-CSF. Такие свойства клеток, как пролиферация и синтетическая активность, могут характеризовать их функциональное состояние [11]. 30 Новые научные разработки и технологии Количественная оценка пролиферации МНК в спланированных экспериментальных условиях может служить мерой их реактивности на тот или иной внешний стимул.

    12. Gnecchi M., Zhang Z., Ni A. et al.//Circ. Res. 2008. V. 103. P. 12041219. Контекст: ...Следовательно, большинство клеток с фенотипом CD34+ находится в стадии покоя и при дополнительном внешнем цитокино-вом или антигенном стимуле способно вступать в фазу синтеза и митоза клеточного цикла, что согласуется с данными литературы [11, 12].

    13. Krishnamurthy P., Thal M., Verma S. et al.//Circ. Res. 2011. V. 109 (11). P. 1280-1289. Контекст: ...Кроме того, в настоящее время рассматривается механизм парак-ринного влияния вводимых клеток путем секреции различных ростовых факторов и цитокинов [12, 13].

    14. Gascon P., Fuhr U., Sorgel F. et al.//Ann. Onc. 2010. V. 21. P. 1419-1429.


Повещенко О. В., Ким И. И., Бондаренко Н. А., Лыков А. П., Повещенко А. Ф., Покушалов Е. А., Романов А. Б., Караськов А. М., Коненков В. И. ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МОНОНУКЛЕАРОВ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПОСЛЕ ВВЕДЕНИЯ ГРАНУЛОЦИТАРНОГО КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА У ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ. Патология кровообращения и кардиохирургия. 2014;18(1):26-31. http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2014-1-26-31


DOI: http://dx.doi.org/10.21688/1681-3472-2014-1-26-31

Ссылки

  • На текущий момент ссылки отсутствуют.


Лицензия Creative Commons
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.